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聚丙烯酰胺的聚合動力學與哪些因素相關

發(fā)布時間：21-06-11 瀏覽次

聚丙烯酰胺的聚合動力學與哪些因素相關

聚丙烯酰胺及其他不飽和胺的聚合動力學取決于溫度、介質的PH所用溶劑的性質，以及在反應體系中是否存在復合劑、表面活性劑、鏈轉移劑及其他因素。
聚合反應主要因比例失衡而終止。像無機鹽、表面活性劑、絡合劑及有機溶劑可以提高或減慢聚合速率，從而改變聚合動力學。如在低溫和極低引發(fā)劑濃度的條件下聚合，就能獲得4x107的相對分了質量。對于大多數丁業(yè)應用說來，較低一些的相對分子質量就足夠了。可以添加鏈轉移劑來控制相對分子質量和防止鏈與鏈之間的交聯。―般用2丙醇控制相對分子質量的大小。
聚合速率通常正比于引發(fā)劑濃度的平方根。聚合速率正比于單體濃度的1.2 - 1.5次冪。關于ph值、溫度對內烯酰胺聚合速率的影響。
由表冋時可見，在S性溶液中要比在戚性溶液中的鏈增氏速率常數大得多，因此聚合速牛也隨之快得多。但由于5的比值敁為接近，所以分子鏈長（或相對分于質量）與值關系不大。
聚合的動力參數明顯依賴于介質的1)8值。值影響聚合速率的原因，寸能是由于溶液中氫離孓濃度不同時引發(fā)速率不同。因而已知種廣泛使用的引發(fā)劑過ls鉀，在S性溶液里比在中性或堿件介質里的分解速率高得多。改變值會改變引發(fā)速率，因而也就改變: 用過氣化氫及各種氣化一還原劑引發(fā)的速韋。
入從聚合時，介質的值不僅影響反應動力學還影響高分子的結構和性質。在較低值時聚合易伴牛分子內和分子間的酰亞胺化反應，形成支鏈或交聯件產物。在較卨值下，單體分子或聚合物分子屮的酰胺基一會發(fā)生水解反應，使均聚物改變成含有竣基的共聚物。

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